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肿瘤基因检测脑肿瘤

常州双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

7500元

适用人群

双样本-脑胶质瘤组织200基因检测,采样仅需手术组织石蜡贴片+血液,7500元完成WHO分子分型与用药指导。

适用人群

  • 新确诊脑胶质瘤患者,需明确WHO 2021分子分型以制定治疗方案
  • 复发胶质瘤患者,需评估靶向或临床试验用药机会
  • 高级别胶质瘤(WHO 3-4级)患者,需检测MGMT甲基化指导替莫唑胺疗效
  • IDH野生型胶质瘤患者,需确认染色体7+/10-等标志物以判断预后
  • 少突胶质细胞瘤疑似患者,需检测1p/19q联合缺失及TERT突变
  • 拟参加临床试验的胶质瘤患者,需提供200基因完整变异图谱

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对脑胶质瘤相关200个基因进行全面分析,覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)四种突变类型。同时整合MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变、IDH1/IDH2突变、ATRX突变及EGFR扩增等核心分子标志物。一次检测即可完成WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类所需的全部分子分型,并评估靶向药物(如mTOR抑制剂、PARP抑制剂)、化疗药物(替莫唑胺敏感性)及免疫治疗(MSI状态)的适用性。无法检测的内容包括:非基因层面的表观遗传修饰(除MGMT甲基化外)、肿瘤微环境免疫细胞浸润分析、以及未纳入200基因列表的罕见融合或突变。

检测流程

采样流程极为便捷:患者仅需提供术后组织石蜡贴片(由病理科常规制作)及外周血液样本(约5ml)。血液样本无需空腹,可在任意时间段采集,用于分离白细胞作为胚系对照。在常州本地,可联系合作医院或第三方采样点完成血样采集,组织贴片由病理科直接提供。若患者不便到院,支持邮寄采样套装(含采血管及回寄包装),组织贴片由医院直接寄送实验室。全程无需特殊饮食准备,无创操作,5分钟内完成血样采集。

准确性说明

本检测基于高通量测序(NGS)平台,针对200个基因的编码区及关键内含子区域进行深度测序,平均测序深度≥500×,确保低频变异(≥5%等位基因频率)的可靠检出。MGMT启动子甲基化检测采用焦磷酸测序或甲基化特异性PCR,灵敏度达1%甲基化水平。染色体7+/10-及1p/19q联合缺失通过NGS-based CNV分析,分辨率达整条染色体水平。结果经生物信息学流程严格质控,阳性结果需经Sanger测序或FISH验证。阳性结果提示存在与诊断、预后或用药相关的基因变异,阴性结果不排除低丰度或未覆盖区域的变异。建议临床医生结合病理形态学及影像学综合判读,必要时可咨询遗传咨询师。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症,开具检测申请单
  2. 患者或家属联系常州当地合作机构,确认采样方式(到院或邮寄)
  3. 提供手术组织石蜡贴片(由病理科切取5-8张4μm厚切片)及外周血样本(EDTA抗凝管采集2-5ml)
  4. 样本由冷链物流运送至中心实验室,接收后扫码登记并质检
  5. 实验室进行DNA提取、文库构建、目标区域捕获及高通量测序(NGS)
  6. 生物信息学分析:比对、变异识别、注释,并整合分子标志物判读
  7. 生成报告:包含分子分型、预后评估、靶向/化疗/免疫用药建议及遗传风险提示
  8. 报告发送至临床医生及患者(电子版或纸质版),医生解读结果并制定治疗策略

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在常州,这个检测对胶质瘤复发患者有没有用?
复发胶质瘤做本检测很有价值。原报告显示检测可评估复发后新出现的突变(如BRCA2、TSC2等),为临床试验入组提供依据,并指导二线化疗(如替莫唑胺对MGMT甲基化阴性者获益有限)或靶向治疗。样本可用手术组织石蜡切片或穿刺活检,建议联系当地病理科确认送检条件。
检测200个基因,会不会漏掉罕见突变?
该检测专为脑胶质瘤设计,200个基因覆盖了WHO 2021分子分型必查标志(IDH、TERT、ATRX、1p/19q、7+/10-、MGMT甲基化等)、靶向/化疗相关基因(EGFR、BRAF、BRCA、TSC2等)以及遗传易感基因。对于胶质瘤常见及罕见驱动突变,检出率经过临床验证。若怀疑罕见综合征相关基因突变,建议咨询医生是否需要补充全外显子组检测。
我的报告里ATRX突变了,但IDH没突变,这算什么情况?
ATRX突变通常与IDH突变密切相关,两者同时存在是IDH突变型星形细胞瘤的关键诊断指标。若单独检出ATRX突变而IDH野生型,属于非典型结果,可能为罕见亚型或检测技术限制。建议复核样本质量,并咨询病理医生结合免疫组化结果综合判断。这类情况预后可能介于IDH突变型和野生型之间。
报告显示我是IDH野生型,但其他指标没异常,手术做完还需要放疗吗?
IDH野生型通常预后相对较差。即使没有EGFR扩增、7+/10-等典型GBM标志,**放疗仍可能是必要的**。WHO 2021分类中,IDH野生型弥漫性星形细胞瘤若存在特定分子特征(如TERT突变等)可定义为WHO 4级。最终放疗决策需由医生根据**病理分级、分子结果和手术切除程度**综合判断。
我在常州,送检后你们会通知我样本是否合格吗?
会的。收到您的组织石蜡贴片和血液样本后,我们的实验室会先进行样品质量评估。如果样品不合格(例如DNA降解或量不足),我们会主动联系您,并告知是否需要重新取样。本项目对样本质量要求严格,原报告也明确标注了'样品质量:合格'这一项。

注意事项

  • 组织样本需为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)切片,确保肿瘤细胞含量≥20%
  • 血液样本需使用EDTA抗凝管,避免肝素抗凝干扰PCR反应
  • 检测周期约3-4周,具体以实验室实际排期为准
  • 结果仅供参考,最终诊断与治疗决策需由临床医生结合患者整体情况确定
  • 本检测不适用于健康人群的肿瘤易感性筛查,仅针对已确诊胶质瘤患者
  • 部分罕见变异可能因数据库局限而无法明确临床意义,需动态更新解读
  • 若组织样本不足或质量不合格,可能需要重新送检或加做FISH补充验证
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

方** 已验证 术后复查

服务确实没得说,上门采样很方便。不过价格确实不便宜,虽然能理解高科技检测的成本,但对于我们这样需要长期治疗的普通家庭来说,还是一笔不小的负担。希望能有一些公益减免或分期选择。

机构回复

完全理解您的感受,也感谢您直言相告。精准检测的研发与确证成本较高。我们一直在探索更多元的支付方案,您的建议我们会认真考虑,并努力让更多需要的患者受益。

2026-05-1731人觉得有用
熊** 已验证 主治医生推荐

整体比较满意,检测专业。但价格对于普通工薪家庭来说,压力还是实实在在的。虽然知道技术成本高,但还是希望未来随着普及,价格能再亲民一些,让更多患者受益。

机构回复

衷心感谢您的理解和宝贵意见。我们一直在通过技术优化、流程革新及寻求公益合作等方式努力控制成本,力争让精准医疗惠及更多家庭。我们会继续努力!

2026-05-1235人觉得有用
万** 已验证 肠癌患者

服务没得说,很周到。但对我这种非专业人士来说,报告里有些专业术语和图表还是有点难懂,虽然有一对一解读,但要是能附带一个更简化版的‘结论速览页’,或者把关键结论用大字标粗,可能对我们家属会更友好些。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们正在设计更直观的“家属摘要版”报告,旨在突出核心结论,让信息获取更高效。您的需求对我们很重要!

2026-05-1529人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

我们当地医院和检测机构没有直接合作,一开始挺担心流程卡壳。没想到检测方直接提供了标准化的病理科联系函和物料,我们拿着去沟通很顺利。这种‘授人以渔’的支持方式,让我们在异地也能轻松搞定采样。

机构回复

您总结得非常到位,‘授人以渔’正是我们服务下沉的理念。提供标准化工具,赋能用户与当地医院高效沟通,是我们追求的目标。很高兴您有如此顺畅的体验。

2026-05-0538人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

预约解读服务很好,但可预约的时间段比较少,尤其是周末的时段基本秒光,对我们上班族来说不太方便。希望能增加一些晚间或周末的解读服务时段,满足不同客户需求。

机构回复

感谢您的反馈。我们已关注到高峰时段预约紧张的问题,正在协调更多解读医生资源,以期提供更灵活的时间选择。敬请期待后续优化。

2026-04-2222人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

医学顾问很专业,但感觉有点太学术了,一开始讲了很多我根本听不懂的术语。后来在我要求下才换成大白话解释。建议以后在初次沟通时,可以先评估一下客户的基础,用更适合的方式沟通,体验会更好。

机构回复

您的建议非常中肯,感谢您的指正。我们已在内部培训中强调了“因人制宜”的沟通技巧,力求用最易懂的方式传递专业信息。我们会持续改进。

2026-04-2924人觉得有用
李** 已验证 术前检测

上周拿到报告,整个过程体验挺好的。咨询的小王特别有耐心,我问题比较多,她都一一解释清楚了,没嫌我烦。报告出来后有专家电话解读,讲得很明白,把后续用药和注意事项都分析到了,专业性上感觉挺靠谱的。就是出结果的时间比预期晚了两天,不过能理解,毕竟分析需要时间。总体很满意,值得推荐。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们很高兴为您提供了专业的检测与解读服务,您的认可对我们至关重要。关于报告时间的小延误,我们已记录并会持续优化流程,力求更准时。后续如有任何疑问,我们的专家团队仍可为您提供支持。祝您安康!

2026-03-3135人觉得有用
胡** 已验证 靶向用药参考

我父亲是肝癌家属,为他咨询这个检测压力很大。但整个过程比想象中顺畅太多!客服提前把所有材料清单和注意事项用图文发给我,还主动问是否需要邮寄指导视频。我们自己采样有点担心,他们还安排了线上指导,非常有耐心。报告出来也快,没让我们干着急。

机构回复

感谢您的认可!对于家属的焦虑我们深有体会,所以希望在每个环节都提供清晰的支持。能让您在压力下感受到顺畅,是我们团队最值得高兴的事。祝叔叔治疗顺利!

2025-12-1633人觉得有用
魏** 已验证 肺癌家属

样本寄出后,物流跟踪有点模糊,中间有两天不知道到哪了,心里有点打鼓。后来联系客服才确认收到。不过后续的报告速度和内容弥补了这点小瑕疵。报告准确,涵盖基因很全,给医生的参考价值很大。

机构回复

非常抱歉在物流信息同步上给您带来了不佳体验,我们会立即核查并改进与物流方的信息对接流程。感谢您的包容,更感谢您对报告核心价值的认可!

2026-01-1243人觉得有用

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