常州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成手术或放化疗，希望了解体内是否还有微小残留肿瘤细胞的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的病情监测，以评估治疗效果和复发风险的朋友。
- 希望根据动态监测结果，为后续治疗或康复计划提供参考依据的朋友。
- 在常州地区寻求更前沿、个性化的病情监测方案的朋友。
- 对常规影像学检查结果存疑，希望从分子层面获取补充信息的朋友。
- 有较高复发风险，希望通过定期监测实现早发现、早干预的朋友。
这个检测能查出什么？
这个检测好比为您量身打造一份长期的“体内雷达”系统。首先，它会通过分析您的肿瘤组织样本，进行一次全面的‘基因普查’（肿瘤全外显子测序），找出您肿瘤特有的基因‘指纹’（突变、融合等），并评估免疫治疗相关的指标（如PD-L1、TMB等）。然后，基于这个专属‘指纹’，在后续的六个时间点，只需抽取您的血液，就能高灵敏地追踪血液中是否还漂浮着来源于肿瘤的DNA片段（ctDNA），也就是监测‘微小残留病灶’（MRD）。这能帮助评估治疗后体内是否还有难以被常规方法发现的肿瘤‘种子’，从而提示复发风险。需要了解的是，任何检测都有其灵敏度边界，极低量的残留可能无法检出，且检测结果需由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。初始的全面基因分析需要一份您之前的肿瘤组织样本（如医院保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织），通常由您之前的就诊机构提供。后续六次追踪监测则非常简单，每次只需在常州的合作服务中心或通过邮寄方式，抽取大约10毫升的静脉血（如同常规抽血化验），无需空腹，几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。血液样本会由专业物流安全送达实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法。其核心在于先通过全面测序锁定您个人的肿瘤特征，再进行高深度、定制化的血液追踪，这种设计旨在提高对您特有肿瘤的监测准确性。检测在专业实验室进行，遵循严格的质量控制标准。如同所有高灵敏检测，在极早期或肿瘤负荷极低时，可能存在无法检出的情况。检测结果是重要的参考信息，但并非唯一决策依据，您的主治医生会综合影像学、体格检查等其他信息，为您提供全面的评估与建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项检测为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
- 请确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（石蜡切片/蜡块/新鲜组织等）用于首次分析。
- 后续血液追踪检测的具体时间点需与您的服务顾问或医生共同商定，以确保监测价值。
- 抽血前无需特殊准备（如空腹），但如有发热等急性感染情况，建议提前告知。
- 请妥善保管每次的检测报告，它们串联起来能动态反映您体内的分子变化。
- 检测结果应由具备资质的专业人士结合您的全面情况进行解读与决策参考。
- 检测服务包含样本的采集与物流安排，您无需自行邮寄高危生物样本。
- 若有任何关于采样时间、报告获取的疑问，请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条，均分4.1)
为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗，我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以，第六天下午就出了电子版。结果很清晰，基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。
机构回复
理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告，努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利！
胃癌术后检测。最惊喜的是，报告里不仅给了MRD阴性的结果，还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比，让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整，不是孤立地看一次抽血结果。
机构回复
严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比，能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节！
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
听说MRD检测灵敏度很高，但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题，老师没有回避，坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证，这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。
机构回复
科学对待检测技术的优势和局限性，是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性，才能帮助大家正确理解结果，避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂，自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心，不仅有详细的书面分析，还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚，把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了，还耐心回答了我好多问题，心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说，比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用，因此我们配备了专业的遗传咨询团队，致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑，我们感到非常欣慰。祝您健康！
服务流程规范，隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异，虽然客服解释了原因，但还是觉得不够透明。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
下单到收报告大概十天，速度还行。不过中间有两天物流信息没更新，打电话问客服也查不到，后来又正常了，有点让人不放心。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
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